Aunque parezca extraño o irreal a primera vista, según los científicos, morir con el corazón roto es algo que podría suceder. Pero lo que los expertos se apresuran a explicar es que lo más probable en tal caso es que alguien se enferme, mientras que finalmente morir es mucho más raro.
Pero, ¿qué está pasando realmente y cómo una tristeza o un obstáculo inesperado puede romper, no solo metafóricamente sino también literalmente, nuestro corazón?
Los científicos han estado observando y describiendo el síndrome de Takotsubo, o síndrome del corazón agrietado, durante algunos años. Es una miocardiopatía transitoria que simula un infarto y es consecuencia de un estrés físico o psíquico intenso.
Qué es;
El síndrome de Takotsubo obtuvo su nombre de una trampa japonesa para pulpos (Takotsubo) ya que la imagen del corazón cuando sufre de esta miocardiopatía recordó a los científicos la forma de esta trampa.
El síndrome era conocido, pero solo recientemente los científicos británicos encontraron el mecanismo exacto detrás de él. Este descubrimiento es muy importante porque así hay más esperanza de encontrar una cura o una forma especializada y por lo tanto efectiva de tratarla.
Actualmente el tratamiento consiste en bloqueadores beta (cuando no existe una contraindicación relativa) y anticoagulantes (cuando existe una indicación relativa – trombo en el ventrículo izquierdo) y principalmente en un seguimiento frecuente del cuadro, que suele remitir al cabo de un tiempo.
¿Cómo surge?
Los expertos explican que el corazón puede «quebrarse» cuando alguien sufre estrés crónico y luego vive un evento traumático, como la pérdida de un ser querido, un divorcio, un despido, un desastre económico, una enfermedad grave, etc.
En estas condiciones se puede desencadenar esta miocardiopatía, que finalmente afecta al 10% de las mujeres que buscan ayuda porque sienten un fuerte dolor en el pecho.
¿Cómo lo reconoceremos?
Los síntomas del síndrome son similares a los de un infarto, ya que el síndrome del corazón partido se manifiesta con dolor en el pecho y dificultad para respirar.
Afecta a alrededor de 2500 personas cada año en el Reino Unido y es más común en mujeres, en su mayoría mujeres posmenopáusicas (típicamente entre 58 y 75 años), que en hombres. Representa el 2% de los casos de síndromes arteriales agudos.
Es peligroso;
Aunque este síndrome generalmente no conduce a la muerte, existe una posibilidad muy rara de que prive la vida de la persona cuyo corazón se está rompiendo. Pero aun cuando no represente un riesgo para la vida del paciente, no es una condición que se pueda curar en un día. En general, se estima que los pacientes suelen necesitar 2 meses para recuperarse por completo de esta miocardiopatía. Además, el 20% de las personas que experimentan el síndrome sufren luego insuficiencia cardíaca.
¿Cuál es la razón?
Según un estudio financiado por la Sociedad Británica de Cardiología y publicado en la revista médica Cardiovascular Research, se ha demostrado que dos moléculas asociadas con altos niveles de estrés juegan un papel clave en el desarrollo del síndrome.
Estas moléculas también parecen estar asociadas con la depresión, la ansiedad y el aumento de los niveles de estrés.
