Demencia: qué antidepresivo no debe usarse más

La mirtazapina, un antidepresivo ampliamente recetado en todo el mundo, ya no debería usarse para tratar el nerviosismo en personas con demencia, ya que puede no ser eficaz en su caso e incluso puede aumentar el riesgo de muerte en los pacientes, según un nuevo estudio realizado por la británica. científicos.

Investigadores de muchas universidades británicas (Plymouth, East Anglia, Exeter, Cambridge, UCL, Manchester, Newcastle, etc.), dirigidos por el profesor Sube Banerjee I, publicaron el artículo en The Medical Journal encontraron que la mirtazapina (nombre de marca Remeron) no mejorar el nerviosismo y la agitación en pacientes con demencia y puede estar asociado con un mayor riesgo de muerte.

La demencia afecta a más de 46 millones de personas en todo el mundo, un número que se espera que se duplique en los próximos 20 años. La causa más común de demencia es la enfermedad de Alzheimer.

Para el estado de irritabilidad

La irritabilidad es un síntoma neuropsiquiátrico común de la demencia (así como de la depresión, la psicosis y los trastornos del sueño), que se presenta en hasta el 90 % de los pacientes con demencia. Este nerviosismo persistente se acompaña de actividad verbal o física inapropiada o incluso de agresión, lo que conduce a una merma en la calidad de vida tanto de los pacientes como de sus familiares y otros cuidadores. Se ha demostrado que los medicamentos antipsicóticos aumentan la mortalidad en pacientes con demencia, por lo que generalmente se prescribe mirtazapina en su lugar.

El nuevo estudio doble ciego controlado con placebo llamado SYMBAD (Estudio de mirtazapina para comportamientos agitados en la demencia) -ni los investigadores ni los participantes sabían qué paciente estaba tomando mirtazapina y cuál no- con 204 pacientes con demencia y enfermedad de Alzheimer, la mitad de los cuales tomó el antidepresivo y la otra mitad el placebo.

Se encontró que después de 12 semanas no hubo reducción en la irritación del primer grupo del fármaco en comparación con el segundo grupo de control. Además, en la semana 16 hubo más muertes en el grupo del fármaco (siete) en comparación con el grupo del placebo (solo una muerte).

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